Alle wichtigen Informationen im Überblick
Die Bundesregierung hat im Rahmen des Gesetzes zur Befugniserweiterungs- und Entbürokratisierung in der Pflege (BEEP) beschlossen, dass sonstige Produkte zur Wundbehandlung bis zum 31. Dezember 2026 weiterhin zu Lasten der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) verordnet werden können.
Der Deutsche Bundesrat hat dies am 19. Dezember 2025 bestätigt. Das BEEP ist somit final verabschiedet.
Dies bedeutet Unsere silberhaltigen Wundauflagen – insbesondere UrgoClean Ag und UrgoTül Ag/Silver – sind weiterhin bei Wunden mit dem Risiko oder Anzeichen von lokalen Infektionen mindestens bis zum 31. Dezember 2026 erstattungsfähig.
Darüber hinaus wurde festgelegt, dass der Verbandmittelbegriff in einem weiteren Gesetz neu definiert werden soll, um die Versorgung mit notwendigen Wundprodukten über den 31. Dezember 2026 hinaus langfristig zu sichern.
Langfristig ist und bleibt die Wundreinigung eine entscheidende Grundlage1 für eine einfache und effektive Wundversorgung. Die kontinuierliche Wundreinigung mit UrgoClean reduziert die Keimlast2-4, Wundbeläge und überschüssiges Exsudat.5
Angesichts der fortbestehenden Unsicherheit über die zukünftige Verbandmitteldefinition ist die Wundreinigung unverzichtbar, um Infektionen vorzubeugen6 und die Wundheilungschancen zu erhöhen7.
Ja, bei einem Risiko oder Anzeichen einer lokalen Infektion können silberhaltige Wundauflagen sofort eingesetzt werden.
In unserer Memocard erhalten Sie einen idealen Überblick über unsere silberhaltigen Wundauflagen.
Der TILLY-Score gibt ihnen eine Anleitung dafür. URGO steht Ihnen zur Seite. Unser Ziel ist, Ihnen und Ihren Patient:innen weiterhin die besten Lösungen für die Wundversorgung anzubieten. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen oder eine persönliche Beratung.
Eine kontinuierliche Wundreinigung ist und bleibt eine entscheidende Grundlage, denn eine infizierte Wunde hat einen deutlich erhöhten Versorgungs- und Kostenaufwand*. UrgoClean reduziert die Keimlast2-4, Wundbeläge und überschüssiges Exsudat5.
Die Sprechstundenbedarfsvereinbarung sind separate Vereinbarungen zwischen der Kassenärztlichen Vereinigung und den Gesetzlichen Krankenkassen. Hier finden Sie eine Übersicht der URGO-Produkte für Ihren Sprechstundenbedarf.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 05.06.2025 den überlegenen therapeutischen Nutzen von UrgoStart Tül beim diabetischen Fußulkus offiziell bestätigt.9-10 Diese URGO-Wundauflage ist somit das erste Produkt auf dem Markt, das als sogenanntes sonstiges Produkt zur Wundbehandlung als verordnungsfähiges Medizinprodukt in die Anlage V der Arzneimittelrichtlinie aufgenommen wurde und stärkt damit unsere Position für evidenzbasierte Lösungen. Damit bleibt UrgoStart Tül auch nach dem Auslaufen der angedachten Übergangsfrist am 31. Dezember 2026 im System der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) verordnungs- und erstattungsfähig.
Sie möchten mehr über die Anwendung, Erstattungsfähigkeit oder den G-BA-Beschluss zu UrgoStart Tül erfahren? In unserer kostenfreien Videoberatung beantworten unsere Expert:innen alle Ihre Fragen – kompakt, praxisnah und auf Ihre Patient:innenversorgung abgestimmt.
UrgoStart Tül bleibt auch über den Mai 2027 hinaus verordnungsfähig. Grundlage dafür ist die Zertifizierung nach der Medical Device Regulation (MDR), die für alle Medizinprodukte erforderlich ist, um in der EU vertrieben werden zu dürfen. Da das MDR-Zertifikat grundsätzlich befristet ist, muss es vor Ablauf erneuert werden. Das aktuelle Zertifikat läuft im Mai 2027 aus und ist in der Anlage V des G-BA dokumentiert. Nach der Erneuerung des Zertifikates übermitteln wir den Nachweis an den G-BA, damit das neue Ablaufdatum eingetragen wird. Dabei handelt es sich um eine reine Formalität.
Sie möchten mehr über die Anwendung, Erstattungsfähigkeit oder den G-BA-Beschluss zu UrgoStart Tül erfahren? In unserer kostenfreien Videoberatung beantworten unsere Expert:innen alle Ihre Fragen – kompakt, praxisnah und auf Ihre Patient:innenversorgung abgestimmt.
URGO steht Ihnen bei Fragen zu diesem Thema gerne zur Seite. Unser Ziel ist, für jede Wunde und jede:n Patient:innen eine innovative Lösung anzubieten. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen oder eine persönliche Beratung.
Wundreinigung, einfach und kontinuierlich
Die UrgoClean Wundauflagen, inklusive UrgoClean Border, bieten eine dauerhafte Lösung für die kontinuierliche Wundreinigung und unterstützen nachhaltig die Infektionskontrolle5,6.
Denn jede Wunde verdient die Chance auf eine saubere, bessere Heilung.
Ihre Vorteile auf einen Blick
✅ Reduktion von Wundbelägen (z. B. Fibrin)5, Bakterien2-5 und Biofilm2,3
✅ Förderung der Wundheilung durch Gelbildung und die Wirkung der Reinigungsfasern5,11
✅ Exsudatmanagement5
✅ Formstabil, atraumatisch und schmerzarm beim Verbandwechsel5
Bleiben Sie immer auf dem Laufenden
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Unsere Fortbildungen richten sich an Sie als medizinische Fachkräfte und bieten Ihnen aktuelles Wissen sowie umfassende Informationen rund um die moderne Wundversorgung und Kompressionstherapie.
Datum: 15.12.2025 
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Referenzen
1: S3-Leitlinie zur Lokaltherapie schwerheilender und/oder chronischer Wunden aufgrund von peripherer arterieller Verschlusskrankheit, Diabetes Mellitus oder chronischer venöser Insuffizienz. Version 2.1. Stand: 11.09.2023. AWMF-Register-Nr.: 091/001
2: Interne Daten, Laboratoires URGO, Report 2011-06FV4 (in-vitro nachgewiesen)
3: Interne Daten, Laboratoires URGO, Nexidia-report-2013-09Dv4 (in vitro study).
4: Desroches 2016 JWC
5: : Meaume S. et al. Evaluation of two fibrous wound dressings for the management of leg ulcers: Results of a European randomised controlled trial (Earth RCT). J Wound Care, Vol 23. No 3; March 2014, 105-116.
6: Reinboldt-Jockenhöfer F. et al: Debridement – how efficient can a wound dressing be? The answer from a large prospective observational study. J Wound Care 2025; 34(4); https://doi.org/10.12968/jowc.2025.0046. Keine Vergleichsstudie. Untersucht wurden insgesamt 1.558 Patienten, davon 220 mit lokaler Wundinfektion unter Einsatz von UrgoClean, von denen 47 nicht zusätzlich mit Antibiotika behandelt wurden.
7: European Pressure Ulcer Advisory Panel, National Pressure Injury Advisory Panel and Pan Pacific Pressure Injury Alliance. Prevention and Treatment of Pressure Ulcers/Injuries: Clinical Practice Guideline. The International Guideline. Emily Haesler (Ed.). EPUAP/NPIAP/PPPIA: 2019.
8: Lazareth, I. et al. Efficacy of a silver lipidocolloid dressing on heavily colonised wounds: a republished RCT. J Wound Care 2012, 21, 96-102.
9: Lützkendorf S. et al. TLC-Ag dressings: a prospective, multicentre study on 728 patients with wounds at risk of or with local infection. J Wound Care. 2022;31(5):366-378.
10: Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: UrgoStart Tül – Gemeinsamer Bundesausschuss – www.g-ba.de/beschluesse/7245
*: Interne Daten, URGO Group. Qualitative Daten von befragten Ärzten und Pflegefachkräften, Usage & Attitude Survey 2024 UK, Spanien und Deutschland – Antimicrobial market understandings