FORMATE

Hinsichtlich des Sprechstundenbedarfs gelten die Regelungen des jeweiligen KV-Bezirks.
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Die Konformitätserklärung zu UrgoK1 finden Sie in unserem Download-Service.

PRODUKTBESCHREIBUNG

Bei UrgoK1 handelt es sich um ein Mehrkomponenten-Kompressionssystem, welches elastische und unelastische Komponenten in einer Binde kombiniert. UrgoK1 besteht aus Polyamid-, Elastan- und Polyestergarnen, die mithilfe einer dreidimensionalen (3D) Webtechnologie miteinander verbunden wurden.

Die exklusive PresSure-System-Technologie, die auf Druckindikatoren basiert, erleichtert es, die Binde mit korrekter Dehnung und korrekter Überlappung entsprechend der gewählten Größe des UrgoK1-Systems anzulegen.

Mit dem mitgelieferten Befestigungssystem kann die Binde nach dem Anlegen an Ort und Stelle fixiert oder repositioniert werden. Dieser Packung liegen je nach Packungsgröße ein oder mehrere zusätzliche Befestigungssysteme bei, für den Fall, dass das Befestigungssystem verloren geht oder an Haftkraft verliert.

Grössen

UrgoK1 ist in 2 Größen erhältlich: für die Knöchelumfänge 18–25 cm und 25–32 cm.

Gebrauchsanweisung

Vor dem Anlegen der Binde

• Falls eine Wunde vorhanden ist, decken Sie diese zunächst mit einer geeigneten  Wundauflage ab, bevor Sie die Binde anlegen.
• Untersuchen Sie die Beinform und identi­fizieren Sie die Bereiche, bei denen die Gefahr übermäßiger Druckeinwirkung besteht (Knochenvorsprünge). Schützen und formen Sie das Bein gegebenenfalls mit Wattepolsterung.
• Messen Sie den Knöchelumfang und wählen Sie die entsprechende Bindengröße (18-25 cm oder 25-32 cm) aus (Abbildung 1, siehe vollständige Gebrauchsinformation).
• Bei einem Knöchelumfang von > 32 cm kann die Binde für 25–32 cm verwendet werden: bei fortschreitender Reduktion des Ödems erreicht der Kompressionsdruck den therapeutischen Druck.
  Bei sehr kräftigen Beinen können zwei Binden verwendet werden, um das gesamte Bein zu bedecken.
• Es wird empfohlen, das Kompressionssystem gleich am Morgen anzulegen oder nachdem die Beine des Patienten eine Stunde hochgelegt wurden, um orthostatische Ödeme zu minimieren.
• Je nach Indikation beurteilen Sie die Notwendigkeit einer Bandagierung vom Zeh bis zum Knie oder vom Zeh bis zum Oberschenkel und gehen Sie gemäß der folgenden Anwendungsmethode vor.

Anlegemethode

Anlegen „bis zum Knie“

• Positionieren Sie den Fuß im 90°-Winkel – „Zehen zur Nase“ (Abbildung 2, siehe vollständige Gebrauchsinformation).
• Stellen Sie sicher, dass die weiße Seite der Binde auf der Haut aufliegt und die aufgedruckten Druckindikatoren der beigefarbenen Seite am oberen Rand (in Richtung des Rumpfes) der beigen Seite (Bindengröße 18-25 cm) bzw. in der Mitte (Bindengröße 25-32 cm) der Binde sichtbar sind. Beginnen Sie am Zehenansatz und befestigen Sie – abhängig vom Gefäßstatus, der Fußform oder -größe und dem Vorhandensein von Ödemen – die Binde mit zwei bis drei Touren bei mäßiger Dehnung am Fuß (Abbildung 3, siehe vollständige Gebrauchsinformation).
• Nehmen Sie die Ferse und umwickeln Sie den Knöchel in Form einer Acht. Bedecken Sie durch eine zusätzliche Wickeltour die Ferse, um jede Reibung zu vermeiden (Abbildung 4, siehe vollständige Gebrauchsinformation).Wickeln Sie die Binde ab dem Knöchel spiralförmig nach oben bis zum Knie, und ziehen Sie die Binde dabei so, dass die Druckindikatoren Kreise bilden. Für eine korrekte Überlappung müssen die Druckindikatoren abgedeckt sein (Kit-Größe 18-25 cm: Überlappung um 50 % (1/2) der Bindenbreite; Kit-Größe 25-32 cm: Überlappung um 2/3 der Bindenbreite) (Abbildung 5, siehe vollständige Gebrauchsinformation). Enden Sie 2 cm unter der Kniekehle. Überschüssiges Bindematerial darf nicht entlang der Gliedmaße wieder runtergewickelt werden, damit der Druck nicht weiter erhöht wird. Schneiden Sie überschüssiges Bindenmaterial mit einer Schere ab. (Abbildung 6). Fixieren Sie die Binde mithilfe des mitgelieferten Befestigungssystems. Um ein effektives Haften des Befestigungssystems zu gewährleisten, sollte die Binde bei Anlage der Befestigung leicht gezogen werden. (Abbildung 7, siehe vollständige Gebrauchsinformation).

Anlegen „Zeh bis Oberschenkel“

• Falls nötig, legen Sie zunächst eine geeignete Binde an den Zehen an.
• Wenn das ganze Bein bandagiert werden soll, gehen Sie nach derselben Methode vor wie beim „Anlegen bis zum Knie“.
• Während des Anlegens sollte das Knie leicht angewinkelt sein, um die Patientenmobilität zu gewährleisten.
• Soll das Bein bis an den Oberrand des Oberschenkels umwickelt werden, sind mehrere Binden nötig: Wickeln Sie beim Anlegen einer weiteren Binde zunächst eine Tour um die schon angelegte Binde (ohne das Befestigungssystem zu verwenden) (Abbildung I, siehe vollständige Gebrauchsinformation).
• Bedecken Sie das Knie und achten Sie dabei darauf, dass der Rand der Binde nicht in die Kniekehle hineinragt, um Hautläsionen zu vermeiden. (Abbildung II, siehe vollständige Gebrauchsinformation). Überschüssiges Bindematerial darf nicht entlang der Gliedmaße wieder runtergewickelt werden, damit der Druck nicht weiter erhöht wird. Schneiden Sie überschüssiges Bindenmaterial mit einer Schere ab. (Abbildung III, siehe vollständige Gebrauchsinformation). Fixieren Sie die Binde mithilfe des mitgelieferten Befestigungssystems. Um ein effektives Haften des Befestigungssystems zu gewährleisten, sollte die Binde bei Anlage der Befestigung leicht gezogen werden. (Abbildung IV, siehe vollständige Gebrauchsinformation).

Anlegemethode UrgoK1

EIGENSCHAFTEN

UrgoK1 bietet ein „AII-in-One“-Kompressionssystem, das folgende Eigenschaften in einer einzigen Binde vereint:

• Angenehmer Tragekomfort tagsüber und nachts für verbesserte Patientenadhärenz.
• Das Tragen von normalen Schuhen ist möglich.
• Gute Knöchelmobilität.
• Leichte, schnelle und genaue Anwendung dank des PresSure-Systems: Der therapeutische Druck wird schon beim ersten Anlegen erreicht.
• Hoher Kompressionsgrad am Knöchel (ca. 40 mmHg).
• Hoher SSI (statischer Steifigkeitsindex): Der kontinuierliche Druck dank eines hohen Arbeitsdrucks und eines mäßigen Ruhedrucks sorgt für einen Massageeffekt, der einen verbesserten venösen Rückfluss und eine Ödemreduktion ermöglicht.
• Das System kann bis zu 7 Tage angebracht bleiben.

INDIKATIONEN

Behandlung von venösen Unterschenkelulzera und/oder Ödemen der unteren Extremitäten bei Erwachsenen, wenn ein starker Kompressionsdruck empfohlen wird.

KONTRAINDIKATIONEN

• Mäßige oder schwere arterielle Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) < 0,8.
• Patienten mit Phlegmatia coerulea dolens oder septischer Phlebitis.
• Ödeme bei kongestiver Herzinsuffizienz.
• Epifaszialer arterieller Bypass.
• Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile.

VORSICHTSMASSNAHMEN

• Dieses Medizinprodukt darf nur von Personen angewendet werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult sind. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch.
• Medizinprodukt für den Einmalgebrauch.
• Nicht sterilisieren.
• Nicht im direkten Kontakt mit einer Wunde anwenden.
• Im Falle eines arteriellen Bypass, bei Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie (zum Beispiel im Falle von Diabetes), infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis (Erysipel) darf das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden.
• Bei einem ABI ≥ 1,3; Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte, wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen.
• Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln.
• Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Das PresSure-System wurde speziell konzipiert, um das Anlegen der Binden zu erleichtern.
• Wenn zusätzlich zum mitgelieferten Befestigungssystem weiteres Material zur Fixierung der Binden eingesetzt wird, muss dies mit Vorsicht erfolgen, um eine Reaktion auf dieses Fremdmaterial zu vermeiden.
• Dieses Kompressionssystem sollte nach ärztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung getragen werden.
• Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden.
• Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden.

Pflegehinweise

Um die Effektivität der Binde zu gewährleisten, die nachfolgenden Pflegehinweise befolgen:

Binde bis zu drei Mal waschbar, per Hand oder in der Maschine im normalen Waschgang bei einer Temperatur von maximal 60°C. Bleichmittel erlaubt. Nicht im Trockner trocknen. Nicht bügeln. Keine chemische Reinigung.

Befestigungssystem: nicht waschbar.

Entsorgung des Produktes

Häusliche Nutzung: Im Restmüll zu entsorgen. Bei Verwendung in der Klinik: nach den geltenden Regelungen entsorgen.