UrgoStart Plus Absorb

Produktbeschreibung

UrgoStart Plus Absorb besteht aus:

• Einer Kompresse, die aus polyabsorbierenden Polyacrylatfasern zusammengesetzt und mit der innovativen TLC-NOSF-Technologie (Lipidokolloid-Technologie – Nano-Oligo-Saccharid-Faktor) beschichtet ist. Die TLC-NOSF-Technologie besteht aus flüssigem Paraffin, Natriumcarboxymethylcellulose (CMC), Kaliumsucroseoctasulfat (Nano-Oligo-Saccharid-Faktor) und Polymeren.
• Einer stark absorbierenden Innenschicht aus Cellulose und Polymeren
• Einem dampfdurchlässigen, wasserfesten äußeren Träger.

UrgoStart Plus Absorb wurde von den Laboratoires URGO entworfen und entwickelt.
Jede UrgoStart Plus Absorb Wundauflage ist auf der Seite, die mit der Wunde in Kontakt kommen soll, mit zwei Schutzfolien überzogen und in einer Sterilverpackung verpackt, der ihren sterilen Zustand aufrechterhält.

Eigenschaften und klinischer Nutzen

Die Behandlung chronischer Hautwunden mit UrgoStart Plus Absorb fördert die Wundheilung.

Bei Kontakt mit Exsudat (Wundflüssigkeit) geliert die TLC-NOSF-Technologie der UrgoStart Plus Absorb Wundauflage und verhilft so zur:

• Hemmung der Aktivität von Enzymen, die als Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) bezeichnet werden und deren Überschuss in chronischen Wunden die Wundheilung verzögert.
• Aufrechterhaltung einer feuchten Umgebung, die für die Wundheilung notwendig ist.
• Erleichtern die Wundreinigung, indem sie Fibrin (gelblicher Belag auf dem Wundbett) binden.
• Helfen dabei, kleine Blutungen zu stoppen (hämostatische Eigenschaften in vitro nachgewiesen).

UrgoStart Plus Absorb:

• Ist geeignet, um auch die um die Wunde herum liegende Haut abzudecken, selbst wenn diese nicht intakt ist.
• Ist leicht anzulegen.
• Ist flexibel (passt sich dem Körperbereich an, auf den sie angelegt wird) und bequem.
• Besteht aus einem wasserfesten äußeren Träger, der die Wunde vor bakterieller Kontamination von außen schützt.
• Ist dampfdurchlässig
• Ist beim Entfernen atraumatisch für die Wunde und umliegende Haut.

1 Edmonds M, et al. Sucrose octasulfate dressing versus control dressing in patients with neuroischaemic diabetic foot ulcers (EXPLORER): an international, multicentre, double-blind, randomised, controlled trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018 Mar; 6(3): 186-196.

2 Meaume S, et al. A randomized-controlled, double-blinded prospective trial with a TLC-NOSF wound dressing, in the local management of venous leg ulcers. Wound Rep Reg. 2012; 20(4):500-511.

3 Meaume S, et al. Quality of life in patients with leg ulcers: results from CHALLENGE, a double-blind randomized controlled trial. Journal of Wound Care. 2017; 26 (7): 368-379.

4 Münter KC, et al. The reality of routine practice: a pooled data analysis on chronic wounds treated with TLC-NOSF wound dressings. J Wound Care. 2017 Feb; 26 (Sup2): S4-S15. Erratum in: J Wound Care. 2017 Mar 2; 26(3): 153.

5 Deutsche Gesellschaft für Wundheilung und Wundbehandlung e.V. (DGfW) (Hrsg.) (2023). Lokaltherapie schwerheilender und/oder chronischer Wunden aufgrund von peripherer arterieller Verschlusskrankheit, Diabetes mellitus oder chronischer venöser Insuffizienz. Version 2.1. Stand: 11.09.2023. AWMF-Register-Nr.: 091/001; S. 27 Punkt E31 (Empfehlungsgrad 0), S. 122 Kapitel 6.2 „Die Gruppe der Expert*innen empfiehlt daher mit einem niedrigen Empfehlungsgrad die Anwendung beim DFU ohne klinische Zeichen einer Wundinfektion und aufgrund der Vorteile bei der Wundflächenreduktion auch beim UCV.

Vorsichtsmaßnahmen

Bei Anzeichen oder Symptomen einer Infektion vor oder während der Anwendung von UrgoStart Plus Absorb wie z. B. Erythem (Rötung der Haut um die Wunde herum), Ödem (Schwellung), Hitze oder Schmerzen in der Wundumgebung, Fieber, einer Vergrößerung der Wunde, Geruch aus der Wunde oder zu viel Exsudat (d. h. eine große Menge Flüssigkeit in der Wunde), wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, damit diese die Infektion angemessen behandeln kann.

Wenn es vor oder während der Anwendung von UrgoStart Plus Absorb zu einer Hypergranulation (übermäßige Bildung von rotem, hervorstehendem Gewebe auf der Wunde) kommt, sollte dies einer medizinischen Fachkraft gemeldet werden, damit eine angemessene Behandlung erfolgen kann.

Warnhinweise

• Bewahren Sie die Sterilverpackung von UrgoStart Plus Absorb bis zur Verwendung in ihrer Faltschachtel auf (gilt nicht für Großpackungen für Krankenhäuser).
• Keine bereits gebrauchte Wundauflage verwenden.
• Nicht erneut sterilisieren.
• Nicht nach Ablauf des Verfalldatums verwenden.

Bei Verwendung einer Wundauflage, deren Zustand unsteril, erneut sterilisiert oder deren Verfalldatum überschritten ist, sind die Leistungen von UrgoStart Plus Absorb nicht gewährleistet, und der Patient ist einem Infektionsrisiko ausgesetzt.

Anwendungshinweise

UrgoStart Plus Absorb kann von einer medizinischen Fachkraft oder nach Einweisung durch eine medizinische Fachkraft vom Patienten oder einem
Angehörigen angewendet werden.

Vor der Anwendung:

• Hände mit Seife und Wasser waschen und mit einem sauberen Tuch abtrocknen oder Hände mit alkoholischer Desinfektionslösung oder -gel desinfizieren.
• Medizinische Einweghandschuhe anziehen.
• Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll vorbereiten.
• Wenn eine Wundreinigung von der Pflegekraft als notwendig erachtet wird, ersetzt die Anwendung von UrgoStart Plus Absorb diese nicht.
• Die Wunde kann nach der Reinigung größer erscheinen.
• Die Haut rund um die Wunde mit einer sterilen Kompresse vorsichtig trocken tupfen.
• Die medizinischen Einweghandschuhe ausziehen.
• Überprüfen, ob die Sterilverpackung zur Aufrechterhaltung des sterilen Zustands von UrgoStart Plus Absorb nicht beschädigt oder vor der Verwendung unabsichtlich geöffnet wurde. Wenn dies der Fall ist, verwenden Sie eine andere.
• Legen Sie ein geeignetes Fixierungssystem bereit (z. B. medizinisches Klebeband, Binde oder Schlauchverband).

So verwenden Sie UrgoStart Plus Absorb:

• Die UrgoStart Plus Absorb Sterilverpackung vollständig öffnen, ohne dabei die Wundauflage zu berühren. Bei diesem Schritt die Wundauflage noch nicht aus der Sterilverpackung nehmen.
• Neue medizinische Einweghandschuhe anziehen.
• Entnehmen Sie die UrgoStart Plus Absorb Wundauflage, ohne die Außenseite der Sterilverpackung zu berühren.
• UrgoStart Plus Absorb enthält mehrere absorbierende Schichten, die nicht zugeschnitten werden dürfen.
• Um die Handhabung zu erleichtern, ziehen Sie eine der beiden Schutzfolien von UrgoStart Plus Absorb ab, beginnen Sie mit dem Aufkleben an der Stelle, an der die Schutzfolie abgezogen wurde, und ziehen Sie die zweite Schutzfolie ab, um die Wundauflage vollständig aufzukleben (dadurch wird verhindert, dass die Wundauflage an den Handschuhen haften bleibt).
• Bringen Sie das zuvor vorbereitete Fixierungssystem an (z. B. medizinisches Klebeband, Binden, Schlauchverband oder Klebepflaster).

Wenn eine Kompressionstherapie verordnet wurde, wenden Sie das Kompressionssystem an.

Wenn eine Druckentlastung des Fußes verordnet oder empfohlen wird, setzen Sie das Entlastungssystem ein.

Häufigkeit des Verbandwechsels und Behandlungsdauer:

Die Häufigkeit des Verbandwechsels liegt im Ermessen der medizinischen Fachkraft. Es wird jedoch empfohlen, UrgoStart Plus Absorb bei Wunden, die mit Fibrin (gelblicher Belag auf dem Wundbett) bedeckt sind, alle ein bis zwei Tage zu erneuern und dann die Häufigkeit des Verbandwechsels je nach klinischem Zustand der Wunde und der Menge des Exsudats (d. h. der Menge der Flüssigkeit in der Wunde) anzupassen, ohne jedoch eine Anwendungsdauer von 7 Tagen pro Wundauflage zu überschreiten.

Es wird empfohlen, die Behandlung mit UrgoStart Plus Absorb fortzusetzen, bis die Wunde vollständig abgeheilt ist.

Die Dauer der Wundheilung hängt von den Merkmalen der Wunde (z. B. Größe, Alter und Wiederauftreten) und des Patienten (z. B. Alter, Mobilität und Komorbiditäten) ab und kann mehr als acht Wochen betragen.

Entsorgung der Wundauflage

UrgoStart Plus Absorb sowie medizinische Handschuhe und andere Einwegartikel müssen sicher entsorgt werden, um Infektionen und mikrobielle Risiken zu vermeiden.
Im häuslichen Gebrauch sind all diese Verbrauchsmaterialien in einen Einwegbeutel zu geben und im Hausmüll zu entsorgen. In Krankenhäusern nach den geltenden Bestimmungen entsorgen.

Indikationen

UrgoStart Plus Absorb ist zum Abdecken und Behandeln folgender Hautwunden geeignet:

• Unterschenkelulzera
• Diabetische Fußulzera.
• Druckulzera (Dekubitus).
• Andere Wunden mit langwieriger Wundheilung, wiederkehrende Wunden oder Wunden mit dem Risiko einer verzögerten Wundheilung.

UrgoStart Plus Absorb ist für die Anwendung in allen Phasen der Wundheilung vorgesehen: Sowohl bei Wunden, die mit Fibrin bedeckt sind (gelblicher Belag auf dem Wundbett), als auch bei Wunden, die mit Granulationsgewebe bedeckt sind (rotes hervorstehendes Gewebe auf der Wunde).

UrgoStart Plus Absorb muss durch ein Fixierungssystem (z. B. medizinisches Klebeband, Binden, Schlauchverband oder Klebepflaster) zusammengehalten werden.

Patientenzielgruppen

Erwachsene Patienten, einschließlich ältere Menschen.

Die Hautwunden, die diese Patienten aufweisen, können vaskulären (venösen, arteriellen oder lymphatischen) oder neuropathischen Ursprungs, die Folge einer lang anhaltenden Gewebeischämie sein oder mit Risikofaktoren einhergehen, die den Wundheilungsprozess verzögern können (z. B. fortgeschrittenes Alter, Fettleibigkeit, eingeschränkte Mobilität).
Da keine spezifischen Daten vorliegen, ist UrgoStart Plus Absorb nicht für die Anwendung bei Kindern oder schwangeren und stillenden Frauen geeignet.

Kontraindikationen

• Schleimhautwunden
• Maligne Wunden
• Fistelartige Wunden
• Wunden durch Epidermolysis bullosa
• Nekrotische Wunden (von schwarzem, abgestorbenen Gewebe bedeckt)
• Hämorrhagische Wunden: UrgoStart Plus Absorb kann verwendet werden, um kleinere Blutungen zu stoppen, sollte aber nicht als chirurgischer Schwamm verwendet werden.
• Bekannte Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber einen der Inhaltsstoffe der Wundauflagen mit TLC- oder TLC- NOSF-Matrix oder gegenüber Carboxymethylcellulose (CMC)

Mögliche unerwünschte Nebenwirkungen

• Zu Beginn der Behandlung kann es zu einem Kribbeln oder schmerzhaften Empfindungen kommen, die auf die Wunde oder den Beginn des Heilungsprozesses zurückzuführen sind.
• Konsultieren Sie medizinisches Fachpersonal, wenn Sie eine Hautreaktion (z. B. Rötung, Entzündung, insbesondere der umliegenden Haut), ein Ekzem oder eine andere allergieähnliche Reaktion (z. B. Juckreiz) zeigen.
• Jedes Anzeichen oder Symptom, das während der Behandlung mit UrgoStart Plus Absorb auftritt, sollte dem medizinischen Fachpersonal mitgeteilt werden. Jeder schwerwiegende Vorfall, der in Zusammenhang mit UrgoStart Plus Absorb auftritt, sollte dem Hersteller (Laboratoires URGO) und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden.